BMJ今天发表的一项研究发现，尽管出生时患有严重先天性缺陷的人在一生中面临着更高的癌症风险，尽管相对风险在儿童期最大，然后下降。

研究人员发现，患有非染色体异常和染色体异常的人所患癌症的风险继续增加，这表明出生缺陷可能与某些形式的癌症有共同的原因，无论是遗传，环境还是两者的结合。二。

人们普遍认为，具有重大先天缺陷的人在儿童和青少年时期罹患癌症的风险更大，但是尚不清楚这种风险是否会持续到成年，因此研究人员着手进行调查。

他们利用丹麦，芬兰，挪威和瑞典的卫生注册机构，确定了62295名年龄在46岁以下的被诊断出患有癌症的人，并根据国家和出生年份将其与724542名未进行癌症诊断(对照)的人进行了匹配。

数据显示，有3.5%的病例(62,295例中的2,160例)和2.2%的对照组(724,542例中的15,826例)患有严重的先天性缺陷，患有重大先天性缺陷的人患癌症的几率是未出生者的1.74倍那些没有。

有先天缺陷的人患癌症的几率在0-14岁的儿童中最高(高2.52倍)，然后下降，但与没有出生缺陷的人相比，有严重先天缺陷的成年人患癌的几率仍高出1.22倍。

特别是患有先天性心脏缺陷，生殖器官或神经系统缺陷，骨骼发育不良和染色体异常(染色体太少或太多或缺失，染色体DNA多余或不规则部分)的人，在癌症中继续具有更大的癌症风险。以后的生活。

先天缺陷的类型对随后的癌症风险和类型有显着影响。

例如，患有唐氏综合症等染色体异常的人患癌症的几率最高(高5.53倍)。在患有由染色体异常引起的先天缺陷的人中，最常见的癌症是白血病。

结构性先天缺陷，例如眼，神经系统和泌尿器官的缺陷，与同一器官或同一部位的晚期癌症有关，尽管研究人员强调说，其中一些关联是基于少量的。

这是一项使用强大的斯堪的纳维亚国家注册系统的大型研究，但作者确实强调了一些限制。例如，该研究仅包括在生命的第一年做出的诊断，并且已在医院确认，因此可能会漏掉一些不太明显的出生缺陷。